您所在的位置：首頁(yè)>新聞資訊
魯南制藥力盈?來曲唑片批準(zhǔn)上市
發(fā)布日期：2024-09-15 17:29:03 作者：New Media 瀏覽：267.5萬
近日，魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司力盈?來曲唑片（規(guī)格：2.5mg）經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，并視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20244891。
本品的臨床適應(yīng)癥為：對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性、孕激素受體陽(yáng)性或受體狀況不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。
來曲唑作為可逆性結(jié)合的芳香化酶抑制劑，通過抑制外周和腫瘤組織中的芳香化酶，有效降低血漿雌激素水平，從而去除對(duì)激素敏感腫瘤的刺激。約有1/3以上的乳腺癌依賴于雌激素的刺激而繼續(xù)發(fā)展。因而對(duì)絕經(jīng)后婦女而言，通過抑制芳香化酶，即可減少體內(nèi)雌激素產(chǎn)生，從而達(dá)到治療乳腺癌的目的。來曲唑是高選擇性、第三代芳香化酶抑制劑。類固醇分子的芳香化是雌激素生物合成過程中的最后步驟，選擇性芳香化酶抵制劑是能夠作用于雌激素生物合成最終階段的內(nèi)分泌治療藥物，不干擾其他固醇類激素的合成，所以能更好地針對(duì)目標(biāo)。
